色谱柱的柱效能是评价色谱性能的一项主要指标，，混淆物能否在色谱柱中获得疏散，，除取决于选择合适的牢靠相外，，还与色谱操作条件及色谱柱的装填状态等因素有关。。。在一定的色谱操作条件下，，色谱柱的柱效可用理论塔板数或理论塔板高度来权衡。。。一样平常说来塔板数愈多，，或塔板高度愈小，，色谱柱的疏散效能愈好。。。
要提高液相色谱的效率可从以下几方面入手。。。 以下先容了几种上盛行的丈量和盘算柱效值的要领。。。
1、提高液相色谱柱柱效的要领
要提高液相色谱的效率可从以下几方面入手。。。
（1）降低移动相的流速，，但会使剖析时间延伸。。。
（2）镌汰牢靠相的量，，但色谱柱中样品的负载量也随之减小。。。
（3）减小牢靠相的颗粒度，，但不可太过，，太事后色谱柱的渗透率也会减小。。。
（4）选用低粘度的移动相，，以利于快速传质，，但却倒运于多组份剖析。。。
（5）适当提高柱温，，可降低移动相的粘度，，但柱效和疏散度也随之降低。。。
（6）只管减小障碍移动相的体积，，但却加速了移动相的流速。。。
从以上先容可看出，，在色谱剖析历程中，，种种因素是相互和制约的。。。只有通过对柱效值的跟踪测算，，对自己剖析要领一直的研究和实践，，才华找到*的事情条件。。。
2、对柱效值举行跟踪测算应注重的问题
我们也应记着柱效值并缺乏以展望在所有条件下的柱性能，，对大大都色谱事情者来说，，柱性能指的是色谱柱用于特定疏散的能力，，而仅仅有高柱效并不可包管这种疏散能力。。。
不管用什么特定的测试要领，，都会有几个参数影响柱效的测定。。。这些参数包括：洗脱液的因素和粘度及其线流速，，测定塔板数所用的溶质，，温度，，柱长，，填料装填方法，，颗粒度，，尚有所选用的丈量和盘算要领。。。而丈量和盘算要领对柱效值简直定起着极大的作用。。。
3、几种丈量和盘算柱效值的要领
由于色谱峰是假定样品浓度在移动相和牢靠相中呈正态漫衍而获得的样品谱带漫衍，，故经常把色谱峰型看作正态曲线来盘算理论塔板数。。。因此盘算柱效（以理论塔板数n为单位）的公式习惯上界说为：
式中tR为色谱峰的保存时间;σ2是以时间为单位丈量色谱峰的误差;a是和峰高（从测峰宽的基线量起）有关的常数，，ωb是峰宽，，体现由色谱峰极点与色谱峰两侧拐点处做切线与峰底基线相交两点间的距离。。。
4、结论
若是一个色谱峰真是正态峰型，，那么每种盘算要领都会获得同样的效果。。。然而纵然一些较量理想的仪器和倾向于获得对称峰型的溶质，，由于柱内的槽或逍遥，，也会泛起非正态峰型。。。以是差别的盘算要领将会获得相差较大的n值。。。通常偏离正态模子的峰型体现为“前延”或“拖尾”。。。关于这些峰型，，越在峰的高处丈量，，盘算的理论塔板数值就越大（准确性越低）。。。在许多情形下，，色谱事情者需要能反应整个峰型（包括拖尾）的柱效值，，同时为了包管定量的重复性，，也需要色谱峰很好的对称性。。。这时对色谱峰非对称性zui敏感的盘算要领。。。若是目的仅仅是要监测色谱柱从*次使用到使用寿命竣事这一历程中的柱效，，那么以上任何一种要领都可以，，应选择zui轻盈的要领。。。
怎样提高气相色谱柱柱效？？ ？？？
在现实事情中，，我们通过对载气流速、进样手艺、气化室温度、色谱柱、柱温、检测器温度这六个方面的选择，，有用地提高了柱效率，，使剖析出的色谱峰峰形正常，，无峰形扩张、拖尾、峰漏检等不良征象泛起，，疏散度高，，从而提高了剖析效果的准确性。。。
所为柱效就是在较短的时间内，，用较短的柱子抵达知足的剖析效果。。。为了提高色谱柱的柱效率，，镌汰色谱峰扩张、拖尾及峰漏检等征象，，在现实事情中，，我们从以下六个方面入手，，对柱操作条件的选择举行了探讨。。。
1、载气流速的选择
气相色谱zui常用的载气是：氢气、氮气、氩气、氦气。。。
由速率理论可知，，载气流速慢有利于传质，，有利于组分的疏散，，但剖析时间会加长；；；若是载气流速快有利于加速剖析速率，，镌汰分了扩散，，但疏散度降低。。。有时为了缩短剖析时间，，加大流量，，但此时疏散效果并欠好。。�？？ ？？？杉仄魉俚目炻蓟峤档椭�。。。经由长时间的实验，，发明关于一样平常色谱仪而言，，载气流量为20-100ml/min。。。现在我们剖析液化气用的是热导检测器，，载气用的是氢气，，其流量控制是30 ml/min。。。剖析戊烷发泡剂用的是氢火焰离子化检测器，，载气用的是氮气、燃烧气氢气和氧气，，这三种气体的体积比是氮气：氢气：氧气为1：1：10，，剖析效果都是较好的。。。
2、进样手艺的选择
在气相色谱剖析中，，一样平常接纳注射器或六通阀门进样。。。在思量进样手艺的时间，，以注射器进样为主来研究。。。
进样量：若是在进样历程中进样量大会导致：疏散度�。。。唬�；保存值转变难于定性；；；峰高和峰面积与进样量不可线性关系，，不可定量。。。进样量与气化温度、柱容量和仪器的线性响应规模等因素有关。。。进样量应控制在瞬间气化，，抵达划定疏散要求和线性响应的允许规模内。。。填充柱冲洗法的瞬间进样量：液体样品或固体样品溶液一样平常为0.01——10μl,气体样品一样平常为0.11——10ml,在定量剖析中，，应注重进样量读数准确。。。
注射器里空气的扫除：用微量注射器抽取液体样品，，只要重复地把液体抽入注射器又迅速把其排回样品瓶，，就可以将空气扫除。。。唬�Ｉ杏幸恢指玫囊�，，那就是用妄想注射量的约2倍的样品置换注射器3——5次，，每次取到样品后，，笔直拿起注射器，，针尖朝上，，留在注射器里的空气都应当跑到针管顶部，，推进注射器塞子，，空气就会所有被排掉。。。
包管进样量的准确：用经置换过的注射器取约妄想进样量2倍左右的样品，，笔直拿起注射器，，针尖朝上，，让针穿过一层纱布，，这样可用纱布吸收从针尖倾轧的液体。。。推进注射器塞子，，直到读出所需要的数值。。。用纱布擦干针尖。。。至此准确的液体体积已经测得，，需要再抽若于空气到注射器里。。。若是失慎推动柱塞，，空气可以保唬�；ひ禾迨怪槐慌抛�。。。
进样手法：双手拿注射器。。。用一只手（通常是左手）扶针插入垫片，，注射概略积样品（即气体样品）或柱前压力*时，，要避免从气相色谱仪注样器来的压力把注射器活塞弹出（即用右手的大拇指按压住活塞顶部）。。。让针尖穿过垫片尽可能深的进入进样口，，压下注射器活塞停留1秒钟，，然后尽可能快而稳地抽出针尖（抽出的同时继续压住注射器活塞）。。。
进样时间：进样时间是非对柱效率影响很大。。。若进样时间过长，，遇使色谱区域加宽而降低柱效率。。。因此，，关于冲洗法色谱而言，，进样时间越短越好，，一样平常必需小于1秒钟。。。
3、气化室温度的选择
气化室温度取决于样品的化学和热稳固性、沸程规模、进样口类型等。。。合适的气化室温度即能坚持样品瞬间*气化，，又不引起样品剖析。。。温度过低，，气化速率较量慢，，使峰形不规则，，泛起平头峰或伸舌峰；；；温度过高使出峰数目转变，，爆发前延峰，，甚至样品剖析。。。为选择合适的气化室温度，，在多次的进样中我们发明，，气化室温度比柱温高50-100℃或比样品组分中zui高沸点高50-70℃较为合适。。。温度过高过低都会影响柱效。。。
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