在液相色谱仪剖析中，，凭证流动相和牢靠相相对极性的差别，，可分为
正相色谱和
反相色谱 。。。所谓正相色谱是指牢靠相极性大于流动相极性的情形，，反之，，牢靠相的极性小于流动相的极性，，则称为反相色谱 。。。
正相剖析的场合：
假设使用的溶剂是15%二氯甲烷/己烷混淆溶液，，样品在二氯甲烷中更易消融 。。。若是样品可以在流动相中*消融自然没有问题 。。。
若是样品不可消融在溶剂中，，选择100%二氯甲烷作为溶剂的情形下可能会爆发故障 。。。
在一样平常情形下，，经常使用混淆溶剂作为流动相 。。。哪种组合zui易于样品消融可以从样品的洗脱时间上看出 。。。在选择消融样品的
溶剂之前，，把流动相的组成在5~10%转变规模内种种样品的洗脱时间作较量，，选择样品zui容易消融的溶剂 。。。由于，，样品和溶
剂、流动相相互消融是剖析的条件条件 。。。
反相剖析的场合：
假设使用的溶剂是50%的乙腈，，使用的样品在乙腈中比在水中更易消融 。。。虽然，，的要领是使样品*消融于流动相中 。。。
然而，，若是样品不可消融在流动相中，，怎样选择溶剂呢 ？？？100%的乙腈溶液 ？？？或者浓度50%以下的乙腈水溶液 ？？？
这种情形下，，*个选择就是浓度50%以下的乙腈水溶液 。。。第二个选择就是100%的水溶液，，可以100~500微升注入 。。。
zui差的选择是100%乙腈溶液 。。。由于纵然样品*消融在了100%的乙腈溶液中，，随着流动相的加入，，可能乙腈溶液被稀释
导致样品析出 。。。轻则造成上述a,b两种故障，，重则向c,d生长 。。。zui严重则爆发f的故障，，那就只能替换色谱柱了 。。。
然而，，混淆样品的情形下可能爆发g的故障 。。。判断样品会不会在色谱柱内部析出可以通过以下办法 。。。镌汰样品较易消融的
溶剂量，，然后试着增添注入量 。。。也就是说，，若是是要求注入在100%乙腈溶液中消融的样品20ul，，可以试着注入在20%乙腈
中消融的样品125ul 。。。若是上述的故障消逝了，，则说明使用100%乙腈作为溶剂是不对适的，，样品会在色谱柱内析出 。。。
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