凝胶渗透色谱仪色谱图泛起保存时间转变、保存时间缩短、保存时间延伸、泛起肩峰或分叉、峰拖尾和峰展宽等异常时，，缘故原由及处置惩罚要领如下：
1保存时间转变 1、柱温转变：设置柱恒温，，须要时需设置恒温箱。 。。。
2、等度与梯度间未能充分平衡：至少用10倍柱体积的流动相平衡柱。 。。。
3、缓冲液容量不敷：用大于25mmol/L的缓冲液。 。。。
4、柱污染：天天冲洗柱。 。。。
5、柱内条件转变：稳固进样条件，，调理流动相。 。。。
6、柱快抵达寿命：用� ；；；；；ぶ�。 。。。
2保存时间缩短 1、流速增添：检查泵，，重新设定流速。 。。。
2、样品超载：降低样品量。 。。。
3、键合相流失：流动相PH值坚持在3——7.5。 。。。
4、流动相组成转变：避免流动相蒸发或沉淀。 。。。
5、温度增添：柱恒温。 。。。
3保存时间延伸 1、流速下降：管路走漏，，替换泵密封圈，，扫除比≡螟泡。 。。。
2、硅胶柱上活性点转变：用流动相改性剂（如三乙胺等）或碱致钝化柱。 。。。
3、键合相流失：流动相PH值坚持在3——7.5。 。。。
4、流动相组成转变：避免流动相蒸发或沉淀。 。。。
5、温度降低：柱恒温。 。。。
4泛起肩峰或分叉 1、样品体积过大：用流动相配样，，总的样品体积小于*峰的15%。 。。。
2、溶剂过强：用较弱的溶剂。 。。。
3、柱塌陷或形成短路通道：替换色谱柱，，接纳较弱侵蚀性条件。 。。。
4、柱内烧结不锈钢失效：替换烧结不锈钢，，加在线过滤器，，过滤样品。 。。。
5、进样器损坏：替换进样器。 。。。
5峰拖尾 1、柱超载：降低样品量，，增添柱直径，，用较高容量的牢靠相。 。。。
2、峰滋扰：清洁样品，，调解流动相。 。。。
3、硅羟基作用：钝化样品。 。。。
4、死体积或柱外体积过大：毗连点降至zui低，，对所有毗连点作适当调解，，尽可能接纳细内径的毗连受。 。。。
5、柱效下降：用较低侵蚀条件，，替换柱，，用� ；；；；；ぶ�。 。。。
6峰展宽 1、进样体积过大。 。。。
2、在进样阀中造成峰扩展：进样前后倾轧气泡以降低扩散。 。。。
3、数据系统采样速率太慢：设定速率应每峰大于10点。 。。。
4、凝胶渗透色谱仪色谱图异常的6大缘故原由及处置惩罚要领检测器时间常数过大：设准时间常数为*峰半宽的10%。 。。。
5、流动相粘度过高：增添柱温，，用低粘度流动相。 。。。
6、检测池体积过大：用小体积检测池，，卸下热交流器。 。。。
7、柱外体积过大：将毗连受径和毗连受长度降至zui小。 。。。
8、保存时间过长。 。。。
9、样品过载。 。。。
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