离子色谱仪进样后所有色谱峰分叉，，，，，是怎么回事？？
有可能是色谱柱污染或柱头塌陷，，，，，建议拿去保�；ぶ蠼馐�。。。。。若正常后，，，，，可以再替换保�；ぶ赴�。。。。。
离子色谱仪迅速度不敷的主要缘故原由及解决步伐
柱压过高是离子色谱仪用户常遇到的问题。。。。。其缘故原由有多方面，，，，，并且经常并不是柱子自己的问题，，，，，可按下面办法检盘问题的因由。。。。。
1、拆去保�；ぴぶ�，，，，，看柱压是否还高，，，，，不然是保�；ぶ奈侍�，，，，，若柱压仍高，，，，，再检查（在装置了保�；ぴぶ那樾蜗拢�；
2、把色谱柱从仪器上取下，，，，，看压力是否下降，，，，，若压力仍高则是管路梗塞，，，，，需洗濯，，，，，若压力下降，，，，，再检查；；
3、将柱子的收支口反过来接在仪器上，，，，，用10倍柱体积的流动相冲洗柱子，，，，，（此时不要毗连检测器，，，，，以防固体颗粒进入流动池）。。。。。这时，，，，，若是柱压仍不下降，，，，，再检查；；
4、替换柱子入口筛板，，，，，若柱压下降，，，，，说明您的溶剂或样品含有颗粒杂质，，，，，正是这些杂质将筛板梗塞引起压力上升。。。。。若柱压还高，，，，，请与厂商联系。。。。。
硅胶、氧化铝、极性键合相色谱柱每一次用完后用低流速长时间的二氯甲烷或正己烷等溶剂冲洗;键合相硅胶色谱柱、离子交流色谱柱和凝胶色谱柱先用蒸馏水冲洗,再用甲醇冲洗,然后用甲醇与蒸馏水以一定比例混淆的溶液冲洗后住宿。。。。。
关于已使用一段时间后离子色谱仪柱效下降的色谱柱可按以下要领举行再生。。。。。
再生处置惩罚包括活化(右→左)和净化(左→右)两种。。。。。硅胶、氧化铝、极性键合相色谱柱按下列顺序冲洗:甲基戊烷或己烷←→三氯乙烷←→乙酸乙脂←→丙酮←→乙醇←→水。。。。。键合相硅胶柱:蒸馏水←→甲醇(冲洗历程中可加入少量二甲基甲酰胺)。。。。。
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